6月3日,据华东医药消息,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理(简称“减重适应症”)的中国Ⅱ期临床试验近日完成全部受试者入组,该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头,在全国18家中心开展,旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中的安全性及有效性。
财经快讯|华东医药:HDM1002片减重适应症中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组
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原文地址:《财经快讯|华东医药:HDM1002片减重适应症中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组》 发布于2024-06-25
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